AVALIAÇÃO E INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA EM CRIANÇAS COM DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH

Autores deste artigo

• ANA CLAUDIA MATTIELLO-SVERZUT

• CYNTIA ROGEAN DE JESUS ALVES DE BAPTISTA

• JULIANA CARDOSO

Resumo

A doença de Charcot-Marie-Tooth (DCMT) integra um grupo heterogêneo de neuropatias hereditárias sensoriais e/ou motoras que afeta a organização da mielina periférica e a manutenção do calibre axonal. Com diversidade genética e fenotípica, os achados clínicos mais prevalentes são desenvolvimento neuromotor atípico, déficit de força, déficit sensorial, redução ou ausência de reflexos tendinosos, que se manifestam de maneira simétrica, bilateral e de projeção distal para proximal. Essa morbidade não possui cura até o momento, e os pacientes se beneficiam de tratamentos de suporte farmacológico e reabilitador que, nesse caso, buscam reduzir a velocidade de progressão dos sinais e sintomas clínicos e de perdas funcionais. Neste capítulo, serão indicados instrumentos para o terapeuta avaliar o comprometimento motor e sensorial e identificar o impacto nas atividades da vida diária (AVD) e na qualidade de vida. Além disso, serão apresentadas diferentes modalidades de exercícios terapêuticos e de prescrição de dispositivos de tecnologia assistiva com base na literatura científica atual, ainda que exista carência de estudos controlados e randomizados para pacientes com DCMT envolvendo tais etapas do desenvolvimento: infância e adolescência.

Palavras-chave

Neuropatia motora, Neuropatia sensitiva hereditária, Pediatria, Reabilitação.