- Introdução
As distrofias da córnea são um grupo de doenças que afetam aproximadamente 0,09% da população. O termo distrofias de córnea engloba diferentes tipos de alterações nas diferentes camadas da córnea, com biomicroscopia, histologia e manifestações clínicas variadas.
Muitas das distrofias da córnea já foram geneticamente caracterizadas, e um sistema foi estabelecido em 2008 pelo International Committee for Classification of Corneal Dystrophies (IC3DInternational Committee for Classification of Corneal Dystrophies) na tentativa de padronizar a nomenclatura, com base em seu fenótipo, genótipo e nas evidências coletadas para seu diagnóstico.
O IC3DInternational Committee for Classification of Corneal Dystrophies passou por uma revisão em 2015, que forneceu um sistema de classificação pelo qual todas as distrofias podem ser categorizadas com base no conhecimento genético subjacente. Na prática, o oftalmologista gerencia sintomas funcionais, como:
- erosões recorrentes;
- perda visual;
- ambliopia;
- fotofobia;
- sensação de corpo estranho;
- dor;
- preocupações estéticas.
O tratamento clínico e das distrofias da córnea é geralmente sintomático pelas irregularidades da superfície e inclui uso de colírios lubrificantes, pomadas, agentes hiperosmóticos tópicos e lentes de contato terapêuticas. Algumas distrofias raras requerem cuidados médicos coordenados e abrangentes.
- Objetivos
Ao final da leitura deste capítulo, o leitor será capaz de
- revisar as distrofias da córnea;
- identificar os sinais e os sintomas das distrofias da córnea;
- reconhecer as características dos diferentes tipos de distrofias corneanas;
- realizar o diagnóstico diferencial das distrofias corneanas;
- propor o tratamento adequado para cada distrofia corneana.
- Esquema conceitual
