Objetivos
Ao final da leitura deste capítulo, o leitor será capaz de
- atualizar-se sobre o TCG ósseo com base na literatura nacional e internacional;
- revisar a epidemiologia e a etiologia do TCG ósseo;
- identificar a apresentação clínica do TCG ósseo;
- avaliar as classificações do TCG ósseo;
- solicitar os exames de imagens adequados em casos de suspeita de TCG ósseo;
- realizar o diagnóstico diferencial do TCG ósseo;
- propor o tratamento medicamentoso, cirúrgico ou radiológico nos casos de TCG ósseo.
Esquema conceitual
Introdução
O tumor de células gigantes (TCG) ósseo é uma neoplasia benigna intramedular de comportamento agressivo (CID-0 9250-1) mais frequente em adultos jovens na terceira década de vida. Também conhecido como osteoclastoma, o tumor pode ser encontrado em ossos longos, chatos e até em pequenos ossos.1,2
O TCG ósseo apresenta origem mesenquimal e caracteriza-se por inúmeras células gigantes multinucleadas semelhantes a osteoclastos envolvidas por estroma de células mononucleares. A maior parte dos tumores está associada às alterações de histonas em células estromais, especificamente em H3F3A (pG34W).1,2