MIASTENIA GRAVE

Autores deste artigo

• DEBORA PEREIRA THOMAZ

• JÚLIA MADEIRA LAMOUNIER

• SARAH ANDRADE CAMPOS CHRISTO

Resumo

A miastenia gravis é uma doença autoimune que afeta a junção neuromuscular pós-sináptica de músculos esqueléticos. Acomete, principalmente, a população com mais de 65 anos. A fraqueza muscular, secundária à redução de acetilcolina na fenda sináptica, pode ser generalizada ou restrita à musculatura ocular. Nos olhos, a miastenia gravis pode se manifestar como turvação visual, diplopia e/ou ptose. Disfagia, disartria, voz anasalada e/ou hipofônica são manifestações do acometimento da musculatura bulbar. Músculos faciais, do pescoço, de membros e respiratórios também podem ser afetados. O acometimento de músculos respiratórios pode levar a situação de risco de morte, caracterizando a crise miastênica. O diagnóstico da miastenia se baseia na positividade de autoanticorpos diante de sintomas de fatigabilidade muscular. Testes neurofisiológicos e prova terapêutica também dão suporte ao diagnóstico. A imunossupressão é a base do tratamento, podendo ser aliada ou não ao alívio sintomático com inibidores de colinesterase.

Palavras-chave

Miastenia gravis; Diplopia; Disartria; Disfagia; Crise miastênica.