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Informações do DOI

SÍNDROME DE LEMIERRE: COMPLICAÇÃO RARA DAS FARINGOTONSILITES

In: PROEMPED C6V2

Autores deste artigo

  • ADRIANA BARBOSA DE LIMA FONSECA

Resumo

A síndrome de Lemierre (SL), também denominada necrobacilose ou sepse pós-angina, é caracterizada por tromboflebite supurativa da veia jugular interna, em geral, secundária à infecção de orofaringe com embolização séptica para pulmões e outros órgãos. Tal doença é grave, rara, acomete preferencialmente adolescentes e adultos jovens, tendo como principal agente etiológico o Fusobacterium necrophorum, bactéria Gram-negativa anaeróbia comensal da cavidade oral. Seu diagnóstico é feito por meio de tomografia computadorizada e Duplex Scan, além de hemocultura ou cultura direta. Para seu tratamento, devem ser empregados antimicrobianos inibidores de β-lactamase por um período de 3 a 6 semanas, sendo que o uso de anticoagulantes permanece controverso e reservado para pacientes com trombose do seio cavernoso ou trombose extensa. Por ser um evento de difícil diagnóstico e progressão catastrófica, a SL apresenta alto índice de morbidade e mortalidade, além de potenciais complicações e sequelas de longo prazo.

Palavras-chave

Tromboflebite; Veias jugulares; Tonsilite.

Detalhes

Título
SÍNDROME DE LEMIERRE: COMPLICAÇÃO RARA DAS FARINGOTONSILITES

Autores
ADRIANA BARBOSA DE LIMA FONSECA

Assunto / Palavras-chave
Tromboflebite; Veias jugulares; Tonsilite.

Editora
Artmed Panamericana

Ano de publicação
2022

DOI
10.5935/978-65-5848-831-6.C0004

Ciclo
6

Volume
2

Páginas
33 - 50

Idioma
pt (padrão do ISO 639)

Copyright
@2022 Artmed Panamericana