- Introdução
A síndrome de Guillain-Barré (SGBsíndrome de Guillain-Barré), também conhecida como polirradiculoneuropatia, é considerada, atualmente, a principal causa de paralisia flácida aguda em crianças. Em 1916, Guillain, Barré e Strohl descreveram a principal alteração laboratorial encontrada na já conhecida paralisia flácida ascendente: a dissociação proteinocitológica no líquido cerebrospinal (LCSlíquido cerebrospinal) ou liquor (quando há aumento da proteinorraquia, mas não da celularidade, comum nos processos infecciosos).1
A SGBsíndrome de Guillain-Barré é heterogênea, com diversos padrões de apresentação. Seu mecanismo fisiopatogênico não está completamente esclarecido; acredita-se que se trate de uma doença imunomediada, provocada por autoanticorpos que agem contra os axônios ou a bainha de mielina nos nervos raquidianos.
Neste capítulo, serão apresentadas considerações sobre patogênese, manifestações clínicas, diagnóstico, tratamento e prognóstico da SGBsíndrome de Guillain-Barré na população infantil.
- Objetivos
Ao final da leitura deste capítulo, o leitor será capaz de
- reconhecer os principais sinais clínicos da SGBsíndrome de Guillain-Barré;
- elencar os principais critérios diagnósticos da SGBsíndrome de Guillain-Barré;
- listar os diagnósticos diferenciais da SGBsíndrome de Guillain-Barré;
- identificar os exames complementares para o diagnóstico da SGBsíndrome de Guillain-Barré;
- discorrer sobre o tratamento e as medidas de suporte para pacientes com SGBsíndrome de Guillain-Barré;
- identificar os sinais de gravidade da SGBsíndrome de Guillain-Barré.
- Esquema conceitual
